Ürün Takip Sistemi’nde Ürün Hareketleri Kısıtlanan İntraartiküler Enjeksiyon Ürünleri Hakkında TİTCK Duyurusu

Ürün Takip Sistemi’nde Ürün Hareketleri Kısıtlanan İntraartiküler Enjeksiyon Ürünleri Hakkında TİTCK Duyurusu

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 27/07/2023 tarihinde yayımlanan “Tüm Sağlık Kuruluşlarının Dikkatine” başlıklı duyuru aşağıdaki şekildedir;

“Kurumumuzca yürütülen piyasa gözetimi ve denetimi faaliyetleri kapsamında “Kormed Travma Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti.” tarafından “Recovertendo”, “Chondroplus” ve “Neochondro” markaları ve “8682874275177, 8682874275191, 8682874275214, 8682874275207, 8682874275184, 8682874275238, 8682874275320, 8682874275160, 8682874275290, 8682874275313, 8682874275283 ve 8682874275221” barkod numaraları ile piyasaya arz edilen İntraartiküler Enjeksiyon ürünlerinin yürütülen incelemeler tamamlanıncaya kadar tedbiren piyasaya arzı, piyasada bulundurulması, önerilmesi veya teşhir edilmesi durdurulmuş olup ayrıca ürünlerin Kurumumuz Ürün Takip Sistemi’nde ürün hareketlerinin kısıtlanmasına karar verilmiştir. Bu kapsamda yukarıda belirtilen ürünlerin mevcut bulunduğu sağlık kuruluşlarında kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.”

Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

Duyuru için tıklayınız.